О поставках организациям источников ионизирующего излучения и изделий, содержащих их

В соответствии с требованиями Санитарных норм и правил «Требования к обеспечению радиационной безопасности персонала и населения при осуществлении деятельности по использованию атомной энергии и источников ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31.12.2013 №137 (далее – СанПиН № 137), поставка организациям источников ионизирующего излучения (далее – ИИИ) и изделий, содержащих их, проводится по заказ-заявкам на поставку ИИИ (далее – заказ-заявка) по установленной форме приложения 5 СанПиН № 137.

Организация, получающая или передающая ИИИ, должна оформить заказ-заявку в 5 экземплярах и согласовать ее с органом государственного надзора и Госатомнадзором Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь в порядке проведения административной процедуры 19.23.1 в соответствии с постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24.09.2021 №548 «Об административных процедурах, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования».

Организация, получившая ИИИ, обязана в 15-дневный срок известить об этом территориальные органы государственного санитарного надзора.

Не требуется извещение учреждения государственного санитарного надзора при получении радиофарматевтических препаратов медицинского назначения с периодом полураспада менее 10 суток.

В соответствии с Законом Республики Беларусь «О радиационной безопасности» от 30.06.2019 №198-З ИИИ подлежат контролю и учету в единой государственной системе учета и контроля ИИИ. Порядок контроля и учета ИИИ установлен Инструкцией о порядке учета и контроля источников ионизирующего излучения, утвержденной постановлением Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь от 13.04.2020 №16 (в редакции постановления Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь от 13.05.2023 №30).

Врач-гигиенист (заведующий отделением) отделения радиационной гигиены отдела гигиены      Л.Н.Сущевич